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2011年6月、24w2d、320gの小さな男の子を早産しました。逆子だったので、出産前の推定体重は、生きて退院できた世界最小体重の赤ちゃんと同じくらい。実際は推定より重かったものの、医療関係者をはじめ、誰もが死んでしまうと思っていた私の赤ちゃん。手術や感染を乗り越え、3歳前から保育園にも通い、もう6歳、4月から小学生になります。小柄で苦手なことも多く、心配の多い子です。現在はSGA性低身長、低形成腎をはじめとする腎臓・泌尿器関連、視力・聴力、運動及び知的発達、側彎等を治療又は経過フォロー中。身長は注射のおかげで普通の超小さい子並み。腎臓の能力は常人の半分位。泌尿器は手術を数回(現在は経過観察)。視力は弱視矯正中。聴力は軽度難聴。側彎も大したことなくて様子見。運動と知能は底辺。しかし、どれでも手帳は取れません。。。(´д`lll) NICUにいた頃「私のことお母さんと分かるようになりますか?」という質問に、薄い困り笑顔で医師は答えてくれませんでした。そんな苦難遭いまくりの子も、自分で歩き、話し、本を読み、文を書けるようになりました。広く公開する勇気はないのですが、もし同じように悩む超低出生体重児の親御さんに読んで頂き、コメントやメッセージを頂けたら嬉しいです。お手数ですが、アメンバーの申請をお願いします。ご自身のブログのプロフィールや記事、コメント、メッセージ等一切ナシで、いきなり申請のみはご勘弁願います。既往など概略は「ごあいさつなど」のカテゴリからどうぞ。
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