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このブログでは、家族だけで家族のケアを抱え込まない社会作りを目指して、ケアとは何か、ケアラーはどんな生活をしているのか、などについて、CAN代表理事、持田恭子の日常生活の中から、皆さんにお伝えしたいメッセージをお届けしています。CANの活動や、ワークショップや講座のご案内もお伝えしています。■ 障害や疾患のある兄弟や姉妹がいる人を「きょうだい」といいます■ 家族のケアをしている子どもを「ヤングケアラー」といいます■ 家族のケアや介護を継続している人を「ケアラー」といいます ケアとは、身体介護のことだけではなく、家族の気遣いや身の回りの世話、見守りといったことも含まれていますわたしは、幼い頃から依存症やうつ症状のある両親の話し相手になったり、死にたいと願う母親に生きる道を選んでもらえるように促したり、時には制御不可能になった親の暴力に耐えながら幼少期を過ごしましたダウン症で中等度の知的障害のある兄がいて、幼い頃からいつも一緒。いまでも仲が良い兄妹です。障害のある人はケアをされる側ですが、兄と私は運命共同体のように手と手を取り合って、親のケアをしてきたのだとおもいます。きょうだい児として、障害のある兄とのトラブルはほとんどないままに楽しく過ごしてきましたが、両親との関係性ではずいぶん悩みましたそんな両親の看取りと在宅介護の経験を経て結婚し、ようやく自分の人生が始まったような気がしました。家族のケアをしながらでも、自分の人生を自分らしく生きるには、仲間が必要いです。ケアラーが集まる機会をつくり、将来の人生設計を立てるために必要な情報や知識を共有する講座などを提供しています。公式ホームページhttps://canjpn.jimdofree.com/公式LINEhttps://lin.ee/4snZqK3T7
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